FLAURA研究中，19del亚组中奥希替尼的S约是（)。

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.4.2个月

B.6.8个月

C.8.5个月

D.9.7个月

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

A.60%

B.63%

C.70%

D.73%