经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照执行（)。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级人民政府药品监督管理部门

A.药品的质量标准

B.生产工艺

C.标签

D.说明书

A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

A.国务院卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市卫生部门

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

A.质量评估

B.质量验收

C.质量养护

D.质量检验

A.省级药品监督管理部门

B.设区的市级以上地方药品监督管理部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

A.药品说明书是具有法律意义的重要文件

B.药品说明书是医师、药师和病人治疗用药的唯一依据

C.药品说明书可指导人们正确储藏和保管药品

D.药品说明书由国家药品监督管理局核准

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定

A.注册批件

B.包装

C.标签

D.说明书