药品广告的内容应当真实、合法，以（)核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

A.注册批件

B.包装

C.标签

D.说明书

A.药品的质量标准

B.生产工艺

C.标签

D.说明书

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院市场监督管理部门

C.国务院药品价格主管部门

D.国务院卫生管理部门

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品

D.国务院规定的其他药品

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

A.通用名称、剂型、规格

B.产品批号、有效期

C.上市许可持有人

D.生产企业、购销单位

A.国家药品标准

B.经核准的药品质量标准

C.行业标准

D.企业标准

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院规定的其他药品

D.已取得进口药品批准文号

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门