一线使用奥希替尼进展后二线使用化疗，患者整体的中位PFS约21.5个月（亚裔)。（)

A.60%

B.63%

C.70%

D.73%

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究达到主要终点

B、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究未达到主要终点

C、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组，可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS5.2个月，中位PFS2.6个月

D、2020版CSCO胰腺癌指南将nal-IRI+5-FU/LV更新为转移性胰腺癌二线治疗1A类证据，并上升为I级专家推荐

E、一线化疗后体能状态仍能耐受化疗的患者可接受二线化疗

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

A.10.3个月

B.16.1个月

C.16.6个月

D.19.5个月

A.1.5-2.5

B.2-3

C.2.5-3.5

D.3-4