受试者保护体系不包括（)

A.制度管理与体系内监管

B.伦理委员会审查与研究者实施

C.研究者实施

D.制度管理、伦理审查、研究者实施与体系内监管

E.制度管理与研究者实施

A.伦理委员会

B.监管部门

C.药房

D.研究者

E.合同审核部门

A.保证临床试验数据科学可靠

B.保证临床试验的顺利开展

C.保护受试者的权益和安全，特别关注弱势受试者。

D.保障研究者的生命安全

A.保护受试者的权益和安全

B.特别关注弱势受试者

C.审核方案的可执行性

D.审查试验的科学性和伦理性

A.伦理秘书

B.受试者

C.研究者

D.主任委员

E.伦理委员

A.药事管理委员会

B.上市许可持有人

C.伦理委员会

D.GCP办公室

A.伦理委员会

B.监查员

C.研究者

D.申办方

E.A、C、D

A.律师

B.伦理委员会主席

C.监护人

D.受试者朋友

A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书

B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验

C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见

D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系

E.以上都是