药物作用时问长短主要取决于（)

A.人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低

B.人体血浆蛋白含量14时最低，22时最高

C.血浆蛋白结合能力夜间低

D.血浆蛋白结合能力白天低

A.药物全部分布在血液中

B.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物全部与血浆蛋白结合

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

A.药物吸收缓慢

B.药物分布减小

C.药物血浆蛋白结合力上升

D.代谢无变化

A.吸收

B.受体的数量

C.血浆蛋白结合

D.肝脏生物转化

A.A.药物吸收的时间性差异

B.B.血浆蛋白结合的时间性差异

C.C.药物分布的时间性差异

D.D.药物代谢的时间性差异

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短

A.A.被分泌在胆汁内并经肠排泄

B.B.与血浆蛋白高度结合

C.C.通过肾脏滤过和分泌

D.D.广泛分布在细胞外液中

E.E.主要分布在某一组织

A.A.药物半衰期的长短

B.B.药物在体内消除的快慢

C.C.蛋白结合率

D.D.血清白蛋白水平

E.E.给药途径

A.清蛋白

B.脂蛋白

C.糖蛋白

D.免疫球蛋白

E.金属结合蛋白