影响药物药动学的相互作用因素，不包括：（)

A.增加疗效

B.毒性增加

C.拮抗作用

D.影响吸收

E.协同作用和减少药品不良反应

A.药物的吸收能力下降

B.药物的血浆蛋白结合率减低

C.药物的代谢速率减慢

D.药物的半衰期缩短

E.药物的排泄速率减慢

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

A.药物在药动学方面的相互作用

B.药物在药效学方面的相互作用

C.药物在体外的相互作用

D.药物的化学性质

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短

A.胃酸分泌多，胃排空时间延长，肠蠕动减弱

B.血液中与血浆蛋白结合的药物减少，游离型药物浓度增加

C.药物在肝脏中的代谢减慢

D.肾血流量减少及肾小球滤过率降低，从而使药物的清除率降低

A.靶标蛋白的结构与功能

B.药物构象

C.结合位点的结构

D.以上全部

A.老年人生理功能减退，导致药动学和药效学改变

B.多种药物合用影响药动学过程

C.多种药物合用发生物理学变化

D.老年人体内药物靶组织结构、功能改变而导致对药物敏感组织的感受性和耐受性发生改变

E.以上都是

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

A.药物吸收缓慢

B.药物分布减小

C.药物血浆蛋白结合力上升

D.代谢无变化