妊娠期药代动力学特点（)。

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短

A.胃酸分泌多，胃排空时间延长，肠蠕动减弱

B.血液中与血浆蛋白结合的药物减少，游离型药物浓度增加

C.药物在肝脏中的代谢减慢

D.肾血流量减少及肾小球滤过率降低，从而使药物的清除率降低

A.A.药物吸收的时间性差异

B.B.血浆蛋白结合的时间性差异

C.C.药物分布的时间性差异

D.D.药物代谢的时间性差异

A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位

C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效

D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

A.胃肠道吸收快

B.生物利用度差异大

C.血浆消除缓慢

D.主要通过肝脏代谢，肾排泄率低

E.以上均是

A.药物的吸收能力下降

B.药物的血浆蛋白结合率减低

C.药物的代谢速率减慢

D.药物的半衰期缩短

E.药物的排泄速率减慢

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化