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[多选题]

给药次数的多少主要由哪些方面因素决定?()

A.药物半衰期的长短

B.药物在体内消除的快慢

C.蛋白结合率

D.血清白蛋白水平

E.给药途径

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第1题

以下不是老年人药动学特性改变的是()

A.药物的吸收能力下降

B.药物的血浆蛋白结合率减低

C.药物的代谢速率减慢

D.药物的半衰期缩短

E.药物的排泄速率减慢

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第2题

给药次数和时间取决于药物的半衰期。()
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第3题

非线性药动学的特点包括下列说法中哪几项()。

A.给药剂量增加,AUC成正比增加

B.随着给药剂量增加,药物半衰期发生改变

C.体内药物浓度高时呈零级清除,浓度低时呈一级清除

D.药物的消除符合米氏方程特征

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第4题

会造成药物在体内停留时间延长,且C-t曲线具有双峰现象的是:()

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

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第5题

药物的半衰期是指()。

A.药物在体内吸收一半所需要的时间

B.药物在体内代谢一半所需要的时间

C.药物在体内药效下降一半所需要的时间

D.药物在体内血浓度下降一半所需要的时间

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第6题

一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除()

A.A.1

B.B.3

C.C.5

D.D.7

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第7题

药物作用时问长短主要取决于()

A.A.吸收

B.B.分布

C.C.血浆蛋白结合奉

D.D.消除

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第8题

药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的,但不包括()。

A.A.组织的血流量

B.B.体液的pH

C.C.组织屏障的存在

D.D.药物生物转化的快慢

E.E.组织对药物的亲和力

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第9题

关于非线性药动学特征,描述正确的是()

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时,药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变

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第10题

不是影响药物通过胎盘的因素()。

A.脂溶性药物易通过

B.分子量小于200的易通过

C.离子化药物易通过

D.蛋白结合率低的药物易通过

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