不是影响药物通过胎盘的因素（)。

A.水溶性高

B.脂溶性高

C.分子量大

D.电离度大

E.蛋白结合率高

A.淋巴循环

B.肠肝循环

C.肝药酶诱导作用

D.药物代谢

E.血浆蛋白结合率

A.与药物的脂溶性成正比

B.与药物的脂溶性成反比

C.与药物的分子量成正比

D.与药物的分子量成反比

E.当粒径小到1~0.5um，迅速吸收

A.药物肾毒性小

B.蛋白结合率低

C.水溶性强

D.脂溶性强

A.易氧化的药物

B.易挥发的药物

C.易潮解的药物

D.易燃烧的药物

E.易风化药物

A.易氧化的药物

B.易风化的药物

C.易挥发的药物

D.易潮解的药物

E.易燃易爆的药物

A.妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，脂溶性药物分布容积较少

B.妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加

C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，不易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性降低

D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应

E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统

A.易潮解的药物

B.易风干的药物

C.药物水溶液

D.对光敏感的药物

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

A.在水相及油相中均有较大的溶解度药物易吸收

B.溶解度对药物的经皮吸收没有影响

C.在水相中有较大的溶解度药物易吸收

D.在油相中有较大的溶解度药物易吸收