《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A.药品广告批准文号是发布广告的依据

B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C.药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。

C.经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案

E.取得广告批准文号，即可全国发布广告

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。

C.经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案

E.取得广告批准文号，即可全国发布广告

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

D.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

E.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当

A.申请广告许可事项变更

B.申请广告登记事项变更

C.申请广告发布备案

D.重新申请广告批准文号

E.申请撤销原广告批准文号