根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。

此题为多项选择题。

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

A.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

B.异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案

D.备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核

E.原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关

监督管理部门 D．县级以上工商行政管理部门 E．省级工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是

A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查

D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

查 C．由发布地省级药品监督管理部门备案 D．由发布地市级工商行政管理部门审查 E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的

理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A.利用电视发布含有药品名称的

B.利用报纸发布宣传非处方药适应证（功能主治）的

C.非处方药仅宣传药品商品名称的

D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的

E.利用电视发布的不含有任何药品相关内容的