与研究者及受试者沟通时尽可能使用专业术语以体现我们CRC的专业性（）

A.接受必要的培训

B.与研究中心保持密切联系，并在需要时与研究者沟通

C.按照要求记录并保存试验相关记录，必要时在受试者同意的前提下提供核证副本至研究中心

D.临床试验药品及相关物资的运送

A．只需要使用闭合式提问

B．为了简洁，尽可能使用医学名词的简称或缩写

C．最好一次把所有问题都提出

D．问题要符合患者的职业、年龄和文化程度

E．为准确表达，应使用专业术语

A.研究者进行医学操作时没有必要事先向受试者说明

B.研究者可以根据受试者病情，随意使用方案禁用的药物进行对症治疗

C.研究者可以在末经授权的情况下，和他人讨论受试者在临床试验中的相关情况

D.研究者应尊重受试者退出临床试验的意愿，但应尽可能了解其退出试验的真实原因

A.使用与背景色对比度较高的大体字

B.对关键的词句应加以强调和重点说明

C.用词浅显易懂

D.运用小标签

E.尽可能使用专业术语

A.眼睛要始终注视着对方

B.尽量使用专业术语

C.在交谈中提供尽可能多的信息

D.与患者谈话的时间不宜过长

E.切勿打断对方的谈话

B．认可研究者的做法并马上执行，避免耽误受试者访视

C．如果本次访视研究者确实无法进行（如研究者需要进行突发手术）与研究者沟通寻找同项目组的其他研究者进行本次访视，但是尽量让原研究者与接手的研究者交代清楚受试者的情况，保证受试者的治疗

D．预约访视时尽量再次与研究者确认访视时间，尽量避免同类型事件发生

A.评估受试者在疾病进展后继续用药的获益及风险

B.与申办方沟通继续用药的可行性

C.及时上报伦理委员会

D.制定受试者疾病进展后继续用药说明

E.对受试者进行安全性跟踪

A.组织进行受试者招募和知情同意、筛选和随访

B.试验医疗器械和对照医疗器械（如适用）的管理和使用

C.与其他中心研究者沟通试验进展

D.不良事件和器械缺陷的处理

A.多利亚服务用语和通俗易懂的语言

B.尽可能利用专业术语

C.谈话时尽可能采用肠句子

D.用“是”、“不是”或简单一句话就可以回答问题

E.尽可能利用封锁式提问

A.获得知情同意书是研究者的责任

B.知情同意书应获得伦理委员会的书面批准

C.受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出试验而不会遭到歧视和报复，其医疗待遇与权益不受影响

D.提供给受试者的费用要适当，不能过高或过低

E.知情同意的过程应采用专业术语