为预防A类药品不良反应发生，可采取的措施包括

A.避免不必要的重复或联合用药

B.减少给药剂量

C.使用药物前询问药物过敏史

D.避免使用有交叉过敏反应的药物

E.用药期间应注意观察药品不良反应的早期症状

A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理

B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价

C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析

E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

A.查封、扣押的行政强制措施

B.没收、罚款的行政强制措施

C.停止生产、销售和使用的行政强制措施

D.停止生产、销售和使用的紧急控制措施

E.没收、罚款的行政处罚措施

A.指定专（兼）职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作

B.常对本单位药品发生的不良反应进行分析、评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理

D.重或新的不良反应应于发现之日起15日内报告死亡病历及时报告

E.季度向所在地省级药品不良反应监测中心报告《药品不良反应/事件报告表》

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

A．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理

B．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价

C．指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

D．对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析

E．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

A、发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理

B、经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价

C、指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

D、对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析

E、采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取()、()和()的措施。

A.不良反应发生的时间

B.药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查

C.发生药品不良反应后采取的干预措施

D.以上均是

A.严格掌握输血适应症

B.减少失血

C.自体输血

D.血液保护药物

发生药品不良反应，首先应当

A、上报不良反应监测部门

B、采取对症治疗措施

C、停用药品

D、填写不良反应报表

E、向药品监督管理部门及卫生行政部门