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[单选题]

为预防药品不良反应而采取的措施,下述不正确的是

A.避免不必要的重复或联合用药

B.减少给药剂量

C.使用药物前询问药物过敏史

D.避免使用有交叉过敏反应的药物

E.用药期间应注意观察药品不良反应的早期症状

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更多“为预防药品不良反应而采取的措施,下述不正确的是A.避免不必要的重复或联合用药B.减少给药剂量C”相关的问题

第1题

为预防A类药品不良反应发生,可采取的措施包括

A.仔细询问患者的药品不良反应史

B.肝肾功能不全者慎用或禁用经肝肾代谢药物

C.避免不合理联合用药

D.避免将具有耳毒性、致畸作用的药物用于儿童及孕妇

E.选择正确的用法用量及给药途径

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第2题

药品不良反应的定义是什么()

A.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.指在药物使用过程中,如预防、诊断或治疗中,通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病

C.是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件, 而这种事件不一定与药物治疗有因果关系

D.指在诊治或预防疾病过程中,由于医护人员各种言行、措施不当而造成不利于患者身心健康的疾病

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第3题

17下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

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第4题

2、下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

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第5题

药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位违反《药品不良反应报告与监测管理办法》的有关规
定应予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款的情形()。

A.隐瞒药品不良反应资料

B.(食品)药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的

C.未按要求报告药品不良反应的

D.发现药品不良反应匿而不报的

E.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

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第6题

下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。
下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

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第7题

某医疗机构通过招标采购的方式,采购了一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐的症状而住院。下列哪项不属于该医疗机构应当采取的处置措施()

A.积极救治患者

B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施

C.迅速开展临床调查,7日内完成调查报告

D.每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告

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第8题

某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种

某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。

该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门

C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门

该医疗机构应当采取的处置措施不包括A、积极救治患者

B、立即采取暂停药品的使用等紧急措施

C、迅速开展临床调查,7日内完成调查报告

D、每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告

该疫苗出现的药品不良反应属于A、-般不良反应

B、新的不良反应

C、严重的不良反应

D、罕见的不良反应

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第9题

5、实验室预防中毒,可采取的措施有

A.剧毒药品应妥善保管,不许乱放

B.要防止有毒物质渗入皮肤,保护好自己

C.反应过程可能生成有毒或腐蚀性气体的实验应在通风橱内进行,不要把头伸入橱内

D.有毒残渣必须妥善而有效处理,不准乱丢

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第10题

A.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例B.上市5年以上的药品C.

A.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例

B.上市5年以上的药品

C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品

D.对严重、罕见或新的不良反应

E.军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应

须采取有效方式在15个工作日内快速报告E.

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