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题目
A.指定专（兼）职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作
B.常对本单位药品发生的不良反应进行分析、评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C.现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理
D.重或新的不良反应应于发现之日起15日内报告死亡病历及时报告
E.季度向所在地省级药品不良反应监测中心报告《药品不良反应/事件报告表》
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第1题
A．药品生产、经营、使用单位
B．药品生产、经营、使用和监督管理单位
C．药品研制、生产、经营、使用
D．药品教育、生产、经营、使用
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
第2题
A．药品研制、生产、经营单位
B．药品生产、经营、检验单位
C．药品经营、使用、检验单位
D．药品生产、经营、使用单位
E．药品研制、经营、使用单位
第3题
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是()。
A．药品生产、经营、使用单位
B．药品生产、经营、使用和监督管理单位
C．药品研制、生产、经营、使用
D．药品教育、生产、经营、使用
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
第4题
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是()
A．药品生产、经营、使用单位
B．药品生产、经营、使用和监督管理单位
C．药品研制、生产、经营、使用
D．药品教育、生产、经营、使用
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
第5题
《执业药师资格制度暂行规定》要求，执业药师的执业范围为()
A．药品研制、生产、经营单位
B．药品生产、经营、检验单位
C．药品经营、使用、检验单位
D．药品生产、经营、使用单位
E．药品研制、经营、使用单位
第6题
《执业药师资格制度暂行规定》要求，执业药师的执业范围为()
A．药品研制、生产、经营单位
B．药品生产、经营、检验单位
C．药品经营、使用、检验单位
D．药品生产、经营、使用单位
E．药品研制、经营、使用单位
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