题目
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
E.《中药品种保护条例》
第1题
A.《中华人民共和国药典》
B.《局颁药品标准》
C.《部颁药品标准》
D.《药品管理法》
E.《药品生产质量管理规范》
第2题
A.中华人民共和国药典
B.中华人民共和国药品管理法
C.两者都是
D.两者都不是
第3题
A.加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.保障人体用药安全
D.维护人民身体健康和用药的合法权益
第4题
A.2001.12.1
B.2001.2.28
C.2019.8.26
D.2019.12.1
第5题
第6题
A.中药材
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.医疗器械
第7题
A.《药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品注册管理办法》
第8题
A.药品研制的单位和个人
B.药品生产的单位和个人
C.药品经营的单位和个人
D.药品使用的单位和个人
E.药品监督管理的单位和个人
第9题
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
B.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(国务院办公厅字(201742号)
C.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
D.《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)
第10题
A.1984年9月20日
B.1985年7月1日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
第11题
A.药品检查人员执业许可
B.药品生产许可
C.进口药品上市许可
D.执业药师执业许可
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