《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理的根本大法，其立法目的是

A.保证药品质量

B.保障人体用药安全

C.维护人民身体健康

D.维护人民用药的合法权益

A.药品的研制

B.药品的生产

C.药品的经营

D.药品的监督管理

A.药品研制的单位和个人

B.药品生产的单位和个人

C.药品经营的单位和个人

D.药品使用的单位和个人

E.药品监督管理的单位和个人

A.实施药品管理法律

B.监督管理药品信息

C.实施法律制裁

D.审批、注册药品

E.实行药品许可制度

A.《中华人民共和国药典》

B.《局颁药品标准》

C.《部颁药品标准》

D.《药品管理法》

E.《药品生产质量管理规范》

A.《中华人民共和国药典》

B.《天津市中药炮制规范》

C.《中药大辞典》

D.《本草纲目》

A.麻醉药品

B.一、二类精神药品

C.放射性药品

D.抗生素类药品

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械

A.国家医疗保障局有关药品管理的职能

B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能

C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能

D.国家药典委员会有关药品管理的职能