下列《药品管理法》的立法目的中，属于药品管理法的核心问题，即树立此法的根本目的的是：

A.兽药

B.中药

C.化药

D.生物制品

A.《中华人民共和国药典》

B.《局颁药品标准》

C.《部颁药品标准》

D.《药品管理法》

E.《药品生产质量管理规范》

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有新药研发的团队、仪器、设备

D.具有保证药品质量的规章制度，并且符合药品生产质量管理规范的要求

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有新药研发的团队、仪器和设备

D.具有保证药品质量的规章制度，并且满足药品生产质量管理规范的要求

A.麻醉药品

B.一、二类精神药品

C.放射性药品

D.抗生素类药品

A.药品的研制

B.药品的生产

C.药品的经营

D.药品的监督管理

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

A.未标明或者更改有效期的药品

B.未注明或者更改产品批号的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门