现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

A.药品生产过程中的中等变更

B.药品包装标签内容的变更

C.药品分包装

D.药品生产过程中的重大变更

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品上市许可持有人

D.医疗机构

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的

B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件被撤销、注销的

C.法律、行政法规规定应当注销的其他情形的

D.药品生产企业被处以警告行政处分的

A.指未曾在中国境内上市销售的药品

B.指未曾在中国境内外上市销售的药品

C.指未曾在中国境内生产销售的药品

D.指未曾在中国境内外生产销售的药品

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院药品监督管理部门

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人

A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品

B.必须凭执业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品

C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品

D.可经医生诊断后处方配给，也可由消费者直接自行购用的药品