从事药品研制活动，应当遵守（） 规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

A.GAP、GLP

B.GLP、GMP

C.GLP、GCP

D.GSP

A.药品的研制

B.药品的生产

C.药品的经营

D.药品的监督管理

A.药品上市许可持有人应当对其取得药品注册证书的药品质量负责

B.中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务，确保中药饮片生产过程持续符合法定要求

C.药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，对药品进行质量检验，符合标准、条件的，经质童负责人签字后方可出厂放行

D.中药饮片符合国家药品标准或者省级药品监件管理部门制定的炮制规范的，方可出厂、销售

A.与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

B.与药品的研制、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

C.与药品的研制、生产、流通、使用、信息、监督等活动有关的事项与活动

D.生产、流通、使用、价格、广告等活动有关的事项与活动