《药品管理法》适用于我国边境范围内，从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人。

A.药品研制的单位和个人

B.药品生产的单位和个人

C.药品经营的单位和个人

D.药品使用的单位和个人

E.药品监督管理的单位和个人

A.药品的研制

B.药品的生产

C.药品的经营

D.药品的监督管理

A.销售境外生产的药品

B.医疗机构使用药品

C.进行药物非临床研究

D.个体培育中药材

E.个体诊所使用急救药品

A.药品生产企业外购中药饮片半成品

B.药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动

C.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

D.药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

A.GAP、GLP

B.GLP、GMP

C.GLP、GCP

D.GSP

A.购买、使用商品或者接受服务的单位

B.购买、使用商品或者接受服务的个人

C.为生活消费需要购买、使用商品或者接受服务的个人或者单位

D.使用商品或者接受服务的个人或者单位

A.境外单位或者个人向境内单位或者个人提供完全在境外消费的应税服务

B.境外单位或者个人向境内单位或者个人出租完全在境外使用的有形动产

C.境外单位或者个人向境内单位或者个人提供完全在境内消费的应税服务

D.境外单位或者个人向境内单位或者个人提供完全在境内使用的有形动产

A.任何单位和个人不得从事未经允许，进入计算机信息网络或者使用计算机信息网络资源

B.任何单位和个人不得从事故意制作、传播计算机病毒等破坏性程序

C.行人不乱穿马路，在规定的斑马线过马路；在有红绿信号灯的地方遵循信号灯指示，不强行抢灯

D.任何单位和个人不得从事危害计算机信息网络安全的活动