在氢化可的松1,2位引入双键后，药物的作用是（）

A.改变给药途经

B.延长作用时间

C.增加稳定性

D.抗炎作用增加，副作用降低

E.降低钠潴留作用

A.16位；

B.1位；

C.7位；

D.5位。

A.目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。

B.1-位引入双键，抗炎活性增加

C.6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强

D.在16α位引入甲基，抗炎活性增强

A.21-位酯化衍生物 这种结构修饰与前述的雌激素、孕激素药物一样，做成其前药。###SXB###B.在皮质激素中引入16-甲基也是结构改变的重要手段，它使抗炎活性增加，钠潴留作用减少###SXB###C.在甾体激素中引入氟原子，已成为获得强效糖皮质激素类药物的最重要手段。6α- 或9α-氟代皮质激素的活性显著增加，可能的原因是在引入9α-氟原子后，增加了邻近11β-羟基的离子化程度###SXB###D.在醋酸氢化可的松（Hydrocortisone Acetate）分子中引入C1，2双键，称为醋酸氢化泼尼松（Hydroprednisone Acetate），其抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用

A.可的松

B.氢化可的松

C.泼尼松

D.地塞米松

A.延长药物的作用时间

B.增加药物的稳定性

C.改善药物的溶解性

D.增加药物的活性

E.提高药物的选择性

A.增加载体的稳定性

B.增加配基的稳定性

C.减小空间障碍影响

D.增加非特异性吸附作用

A.羟基

B.氨基

C.羧基

D.烃基

A.提高药物的选择性，降低药物毒副作用，消除药物不适宜的性质

B.增加药物的稳定性，延长药物作用时间

C.改善药物的吸收，提高生物利用度

D.改善药物溶解性

A.苯环上的取代基为羟基，药物的作用强度增加，作用时间延长

B.侧链β碳上有取代基时，产生光学异构体，一般右旋体活性大

C.侧链α碳原子上有甲基时，稳定性增加，时效延长，但作用强度和毒性增加

D.氨基上的取代基增大，其α受体作用逐渐减弱，β受体作用逐渐增强

A.提高药物的选择性

B.提高药物的活性

C.增加药物的稳定性

D.延长药物的作用时间

E.降低药物的毒副作用