与前体药物设计目的不符的是（）

A.A

B.B

C.C

D.D

A.提高药物的选择性，降低药物毒副作用，消除药物不适宜的性质

B.增加药物的稳定性，延长药物作用时间

C.改善药物的吸收，提高生物利用度

D.改善药物溶解性

A.提高药物的溶解性

B.降低药物的毒副作用

C.提高药物的稳定性

D.延长药物的作用时间

A.提高生物利用度和生物膜通透性

B.增加药物的水溶性

C.提高药物的靶向性

D.提高母体药物和靶点的亲和力

E.消除药物的副作用或毒性及不适气味

A.A 提高病变区域的药物浓度

B.B 延长药物与病变组织接触时间

C.C 消除药物的层流现象

D.D 降低外周血最大药物浓度和浓度－时间曲线下面积

E.E 降低药物与血浆蛋白的结合率

A.提高病变区域的药物浓度。

B.延长药物与病变组织接触时间。

C.消除药物的层流现象。

D.降低外周血最大药物浓度和浓度－时间曲线下面积。

E.降低药物与血浆蛋白的结合率。

A.增加药物的稳定性

B.减轻药物对胃肠道的刺激

C.提高片剂的生物利用度

D.避免药物的首过效应

A.提高靶器官局部药物浓度

B.延长药物与病变组织的接触时间

C.降低外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积

D.缩短药物与病变的接触时间

E.增高外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积

A.靶向作用

B.速释作用

C.可降低药物毒性

D.可提高药物的稳定性

A.具有相同基本结构的药物，它们的药物作用不一定相同；

B.最合适的脂水分配系数，会使药物有最大活性；

C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高；　　

D.药物的脂水分配系数是影响药物作用时间长短的因素之一；

E.以上都是