题目
A.主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理
B.按照规定报告与用药有关的不良反应
C.安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作
D.建立并保存药品不良反应报告和监测档案
E.定期发布药品不良反应报告和监测情况
第1题
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品上市许可持有人
D.医疗机构
第3题
A.所在地市级卫生行政部门报告
B.所在地省级卫生行政部门报告
C.经主治医师报告,也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告
D.所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在地市级药品监督管理部门报告
第7题
A.开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测及药品、医疗器械的安全性再评价工作
B.开展药品不良反应及药品上市后的安全性再评价工作
C.开展药品不良反应监测及药品再评价工作
D.医疗器械不良事件监测工作
第10题
A.药品不良反应肯定是药品不良事件
B.药品不良事件肯定是药物不良反应
C.药品不良事件不一定是药物不良反应
D.药品不良反应与药品不良事件没有任何关系
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