4、属于药事规章的是

A.《药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品注册管理办法》

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《玉树藏族自治州藏医药管理条例》

F.《云南省药品监督管理条例》

G.《深圳市药品零售监督管理办法》

H.《处方药与非处方药分类管理办法》

I.《药品生产质量管理规范》

A.所在地市级卫生行政部门报告

B.所在地省级卫生行政部门报告

C.经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告

D.所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在地市级药品监督管理部门报告

A.《药品非临床研究质量管理规定》（GLP）

B.《药品生产质量管理规范》 （GMP）

C.《药品经营质量管理规范》 （GSP）

D.《药品临床试验质量管理规范》 （GCP）

A.所有可疑的不良反应

B.严重的不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.新的不良反应

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品非临床研究质量管理规范》

D.《药品临床试验管理规范》

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

A.15日内

B.立即

C.1日内

D.3日内