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[单选题]

如果上述信息中的 B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得, 药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应()

A.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

C.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

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C、3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
更多“如果上述信息中的 B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得, 药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应()”相关的问题

第1题

如果上述信息中的乙企业的篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,药品广告审查机关责令立即停止该药品广告的发布,撤销药品广告批准文号,同时还应()

A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

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第2题

某药品生产企业生产的药品活络止痛丸,其功能主治为活血舒筋,祛风除湿,用于风湿痹痛、手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后,广告在发布过程中出现了服用3天颈椎就不疼了;3周后10年的老风湿完全好了;服药90天变硬变形的关节恢复正常;治疗所有骨病,康复后行动自如等广告内容()
A.107.假如上述信息中的药品广告批准文号是合法的。该企业的主要证明文件是药品注册证、药品生产许可证。关于该企业药品广告的说法,正确的是B.药品广告批准文号有效期为2年C.该企业后来修改药品广告的行为,要想合法化,应该重新申请药品广告D.该广告不得进行修改,但是可以进行剪辑、拼接E.如果发布内容合法的话,只能在本省范围内发布
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第3题

.如果上述信息中的B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤
销药品广告批准文号,同时还应 查看材料

A.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

D.3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

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第4题

某药品生产企业生产的药品“活络止痛丸”,其功能主治为“活血舒筋,驱风除湿,用于风湿痹痛,手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后,广告在发布过程中出现“服用3天颈椎就不疼了;3周后10年的老风湿完全好了;服药90天变硬变形的关节恢复正常,骨病康复,行动自如”等广告内容。对上述信息中的药品广告内容的定性,正确的是()

A.提供虛假材料申请药品广告审批

B.任意夸大产品适应症

C.含有不科学的表示功效的断言和保证

D.属于不得发布广告的药品

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第5题

某药品生产企业生产的药品活络止痛丸,其功能主治为活血舒筋,祛风除湿,用于风湿痹痛、手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后,广告在发布过程中出现了服用3天颈椎就不疼了;3周后10年的老风湿完全好了;服药90天变硬变形的关节恢复正常;治疗所有骨病,康复后行动自如等广告内容()

A.104.对上述信息中的药品广告内容的定性,错误的是

B.属于广告中不得出现的情形

C.未按照审查通过的内容发布药品广告

D.进行虚假宣传

E.属于不得发布广告的药品

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第6题

67现假定上述信息中的乙医院配制的药品所标明的适应症未超出规定范围的,对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是()

A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可以采购在柜台销售

B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用,甲药品零售企业不能销售

C.经设区的市级卫生行政部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

D.经省级药品监督管理部门批准,该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售

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第7题

某药品生产企业生产的药品活络止痛丸,其功能主治为活血舒筋,祛风除湿,用于风湿痹痛、手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后,广告在发布过程中出现了服用3天颈椎就不疼了;3周后10年的老风湿完全好了;服药90天变硬变形的关节恢复正常;治疗所有骨病,康复后行动自如等广告内容()

A.105.对上述信息中的违法药品广告行为,市场监督管理部门应采取的措施,不包括

B.对所有药品进行停产整顿

C.责令广告主在相应范围内消除影响

D.处广告费用一倍以上三倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显偏低的,处十万元以上二十万元以下的罚款

E.情节严重的,处广告费用三倍以上五倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显偏低的,处二十万元以上一百万元以下的罚款

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第8题

A 省 B 市 C 县的甲药品生产企业未经审查批准在 C 县电视台发布虚假广告, 有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果甲要申请药品广告批准文号,其广告审查 机关是()

A.县药品监督管理部门

B.市工商行政管理部门

C.省药品监督管理部门

D.省工商行政管理部门

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第9题

(题干)在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,
一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。 上述信息中所指的四种情形,应当认定为假药或者按假药论处的是A.多加矫味剂生产儿童退热药

B.多加药用淀粉生产降压药

C.药品超过有效期

D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

(题干)在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。 上述信息中所指的四种情形,应当认定为假药或者按假药论处的是A.多加矫味剂生产儿童退热药

B.多加药用淀粉生产降压药

C.药品超过有效期

D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是A.多加药用淀粉生产降压药

B.药品超过有效期

C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

D.多加矫味剂生产儿童退热药

根据最高人民法院,最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件使用法律若干问题的解释》,针对第四种情形,如果所产金额达到100余万元,已经销售金额15万元,但尚未造成人员的伤害和死亡,应认定为A.足以危害人体健康

B.其他特别严重情节

C.对人体健康造成严重危害

D.其他严重情节

根据药品管理法、刑法及其相关司法解释,针对第四种情形,如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元,己经销售金额达到15万元,但尚来造成人员的伤害和死亡,关于企业和相关责任人法律责任的说法,错误的是A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》

B.本案属于单位犯罪,单位负刑事责任,直接责任人员只需承担行政责任

C.本案应移交公安机关,追究刑事责任

D.本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产”

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第10题

如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是 A.甲省药品监督管理部门 B.甲省工商行政管理部门

如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是

A.甲省药品监督管理部门

B.甲省工商行政管理部门

C.乙市药品监督管理部门

D.乙市工商行政管理部门

E.丙县药品监督管理部门

甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚

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第11题

A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B 制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与 A 制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了 A 制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。96.关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是()

A.药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标

B.药品不能申请注册商标

C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上

D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的1/2

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