某药品生产企业生产的药品活络止痛丸，其功能主治为活血舒筋，祛风除湿，用于风湿痹痛、手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后，广告在发布过程中出现了服用3天颈椎就不疼了；3周后10年的老风湿完全好了；服药90天变硬变形的关节恢复正常；治疗所有骨病，康复后行动自如等广告内容（）

A.发表散寒

B.祛风散寒

C.化痰除湿

D.活血止痛

E.缓急止痛

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

A.3日

B.10日

C.15日

D.30日

A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品，为其提供发票的

B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的，为其提供包装材料的

C.某明星知道请他代言的产品是假药，为其作广告宣传的

D.某企业知道他人生产的药品无批准文号，为其提供原料的

E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品，为其提供运输条件的

根据以下材料，回答题

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。

该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为 查看材料

A.立即

B.3日

C.15日

D.30日

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.市级以上药品监督管理部门

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

A.混淆行为

B.侵犯商业秘密行为

C.虚假宣传和虚假交易行为

D.诋毁商誉行为

A.按照该生产企业的企业标准执行

B.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行

C.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行

D.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.撤销其药品批准文号

D.已上市的药品可以继续销售