WHO对药物警戒的定义是B 有关发现、评估、理 解和预防不良反应或 任何其他与药物相关 问题的科学和活动（）

A.评价药物获益风险比的科学和活动

B.有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动

C.了解药品不良反应发生的规律，从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动

D.汇总分析各种来源的药品不良反应，识别潜在安全性风险的科学和活动

A.预防

B.评估

C.控制

D.监管

A.预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动

B.发现、评价药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动

C.发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动

D.发现和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动

E.评价和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.药物警戒是监视、 守卫并且随时准备应付可能来自药物的危害的活动

B.药物的使用是有风险的 ,除了其本身的天然风险外,还存在人为风险和潜在风险,包括药品质量、不合理用药和社会管理因素等等,药物警戒是发现和预警这些风险的手段

C.药物警戒是一项严格监测和评估新药或药物在不同人群中使用的利与弊的基本任务,其重要内容是药品不良反应监测

D.药物警戒是对于药品在正常用法用量情况下出现的非需要的效应监测的有关信息进行收集与科学评价的一一个体系

E.药物警戒是发现、评估、理解和预防药物不良作用或其他任何相关问题的科学和活动

A.医疗机构患者的投诉

B.自购药品消费者的投诉

C.国家从法律上强制医生自呈报告

D.WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报

E.国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告

A.患者的投诉

B.自购药品消费者的投诉

C.有些国家从法律上强制医生自呈报告

D.WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报

E.多数国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告

A.发现、评价、认识、预防

B.监测、识别、评估、控制

C.发现、监测、预防、控制

D.监测、评价、认识、杜绝

A.发现

B.评价

C.理解

D.预防

A.发现

B.评价

C.理解

D.预防

E.指导

F.诊断