药物警戒信息的主要来源是

A.医疗机构患者的投诉

B.自购药品消费者的投诉

C.国家从法律上强制医生自呈报告

D.WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报

E.国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告

A.大范围用药的研究

B.官方通报的药物警戒信息

C.关注同类药品之间的比较

D.药师在工作实践中注意到的用药错误

E.关注同一适应证的不同类别药物的比较

A.药物警戒是一门关于发现，评估，理解和预防药物不良反应的药理学科

B.药物警戒是有关收集，监测，研究和评价来自医疗保健供应者和患者关于药品，生物产品，草药，传统医药不良反应方面信息的一门学科

C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.药物警戒就是药品不良反应

A.合理、安全地使用药品

B.早期发现药品不良反应

C.对已上市药品进行风险效益评价和交流

D.发现已知药品的不良反应的增长趋势

E.对患者进行培训、教育，并及时反馈相关信息

A.处理药害事件

B.发现已知ADR的增长趋势

C.早期发现未知ADR及其相互作用

D.分析ADR的风险因素和可能机制

E.对风险／效益评价进行定量分析、发布相关信息

A.处理药害事件

B.发现已知ADR的增长趋势

C.早期发现未知ADR及其相互作用

D.分析ADR的风险因素和可能机制

E.对风险/效益评价进行定量分析、发布相关信息

[44～47]

药物警戒的信息

A．麻黄碱

B．双膦酸盐

C．丙戊酸钠

D．卡马西平

E．丙硫氧嘧啶

44．有肾损害风险的是

45．有引起心肌缺血风险的是

46．有致神经管缺陷风险的是

47．对亚裔患者有导致严重皮肤反应的风险的是

A.早期发现未知的药品不良反应及其相互作用;

B.发现药品不良反应的增长趋势;

C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制;

D.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监察管理和指导临床用药。

A.主动监测

B.被动监测

C.重点药物监测

D.病例随访、登记

E.专业刊物的病例报道

A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

C.发现已知药品的不良反应的增长趋势

D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制