WHO对药物警戒的定义是（）。

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.预防

B.评估

C.控制

D.监管

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

A.药物警戒

B.药品追溯

C.药品上市许可持有人

D.药品安全的责任

A.药物依赖性

B.不良反应

C.残留效应

D.过度处方

E.长期使用获益-风险比，“精确”测评困难

A.医药代表及时报告药品不良反应和其他案例，帮助增进对药品安全性的认识

B.医药代表能帮助合理用药，帮助降低药品风险

C.医药代表帮助实施药品风险最小化行动

D.医药代表负责推广药品，在药物警戒中不发挥作用

A.预测

B.预报

C.预防

D.预警

A.人体上使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害和非预期的对药品的反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种

D.用药后产生的、给病人带来不适或痛苦的反应

A.识别和纠正血流动力学障碍

B.基础疾病和诱因的纠正与处理

C.治疗为主，预防不重要

D.衡量获益与风险

E.急诊应用抗心律失常药物的原则

A.协助医护人员制定和实施药物治疗方案

B.指导、帮助患者合理使用药物

C.积极参与疾病的预防、治疗和保健

D.定期对药物的使用和管理进行科学评估