药物警戒贯穿于从药物的研究设计、药物上市前临床研究、药物ADR监测、上市后药物的再评价和（)的全过程。

A.药物的设计

B.药物的合成

C.候选化合物的体外筛选

D.药物的临床前研究

E.药物上市后的销售状况

A.临床特点

B.药物特点和研究目的

C.临床试验

D.上市目的

A.国家ADR中心

B.省ADR中心

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

A.药物临床前研究的申报与审批

B.药物临床研究的申报与审批

C.药品生产上市的申报与审批

D.药品经营的申报与审批

A.药理毒理研究

B.药学研究

C.人体安全性评价

D.文献研究

A.研究药物在体内的吸收过程

B.研究药物在体内的排泄途径

C.研究药物在体内的分布情况

D.研究药物在体内的代谢类型

A.研究药物作用靶点

B.研究药物理化性质

C.研究药物构效关系

D.设计和合成新药

E.研究药物代谢

A.对比药物A在II型糖尿病控制上的双盲双模拟II期临床试验

B.药物A的上市后观察性研究

C.评估实体瘤的靶向药物A安全性的期临床试验

D.药物A和药物B之间的生物等效性试验

A.预防

B.评估

C.控制

D.监管