国家建立的下列哪项制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制（)。

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.有害反应监测

B.不良反应监测

C.安全事件监测

D.副作用监测

A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.药物作用的两重性包括药物的防治作用和药物不良反应

B.药物的防治作用包括对因治疗和对症治疗

C.对乙酰氨基酚的退热作用是对因治疗

D.药物的不良反应指的是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开，可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

A.小于说明书剂量

B.正常用法用量

C.大于说明书剂量

D.特殊的用法用量

A.必须是合格药品

B.必须在超出正常用法用量下出现

C.必须与用药目的无关的或意外的反应

D.必须是有害的反应

A.国家实行基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药需求

B.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施

C.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以减免审评审批

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应

A.提出国家基本药物价格政策的建议

B.推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制

C.建立药品价格信息监测和信息发布制度

D.进行药品价格监督检查