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第1题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）原印章。
A.药品出库专用章
B.质量管理专用章
C.收货专用章
D.发票专用章
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第2题
按照药品批号查验同批号的检验报告书，药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或（）。
A.出库专用章
B.发票专用章
C.质量管理专用章
D.退货专用章
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第3题
生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（)。
A.新药证书
B.药品生产批号
C.药品生产许可证
D.药品批准文号
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第4题
为保证药品质量，在进行药品验收入库时，需核对的内容包括（）。
A.品名、规格、数量、批号、生产厂商
B.供货单位及公章
C.外包装完整性
D.购进日期E供货单位销售人员资质
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第5题
药库的药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,药品堆码垛间距不小于（)。
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第6题
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
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第7题
药品检验不收取费用的项目（)
A.核发新药证书
B.药品注册
C.药品抽查检验
D.药品进口检验
E.药品认证
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第8题
采购药品应当建立采购记录，采购记录应当有药品的（）、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等。
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第9题
药品到货时，收货人员应当核对哪些内容（）
A.核实运输方式是否符合要求
B.核实随货同行单（票）和采购记录是否相符
C.查验药品检验报告书
D.核实票、账、货是否相符
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第10题
药品上市许可持有人是指（)。
A.药品的生产企业或经营企业
B.药品的生产企业或药品研制机构
C.取得药品注册证书的药品生产企业或零售企业
D.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构
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