下列关于脂质体的说法，不正确的是（）

A.具有靶向性，不具有淋巴定向性

B.细胞亲和性与组织相容性差，只适宜水溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.提高生物利用度的同时增加了药物毒性，不适宜毒性较大的抗肿瘤药

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性，宜长期贮存

A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大

B.药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大

C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降

D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低

E.一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高

A.静脉注射给药的生物利用度最高

B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效

C.眼用制剂以固体制剂最为方便

D.阿司匹林在酸性条件下不稳定，制成肠溶片可以提高药物的稳定性

E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用，减少了心脏毒性

A.脂溶性高的药物

B.水溶性药物

C.解离型药物

D.生物大分子药物

A.阳离子脂质体

B.长循环脂质体

C.多室脂质体

D.磁性脂质体

A.药理活性减弱以致完全失活

B.代谢产物脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加

C.代谢产物可能比母体药物的药理活性更强

D.代谢产物可能具有强于母体药物的毒性

E.代谢产物可能极性降低

A.pH敏感脂质体

B.热敏脂质体

C.免疫脂质体

D.长循环脂质体

E.多糖被覆脂质体

A.药物分子中引入烃基，可增加代谢位阻，增加药物稳定性

B.药物分子中引入卤素，脂溶性增强，在体内作用时间延长

C.引入羟基可增加药物的水溶性，增强与受体的结合力

D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收

E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，显弱酸性，易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐

A.大分子连接物

B.脂质体

C.聚合物纳米粒

D.聚合物胶束

E.树状大分子

A.供能

B.增加饱腹感

C.促进水溶性维生素吸收

D.促进脂溶性维生素吸收