下列哪类药物容易通过血脑屏障（）。

A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大

B.药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大

C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降

D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低

E.一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高

A.减少药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.明显增加药物的亲脂性，降低解离度

D.增强药物的亲水性，连接在芳环上使活性增加

E.影响药物电荷分布及作用时间

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物产生效应的能力

C.药物水溶性大小

D.药物和受体的结合能力高低

E.药物脂溶性强弱

A.多肽和蛋白质类

B.多糖类药物

C.脂类药物

D.诊断药物

A.药物分子中引入烃基，可增加代谢位阻，增加药物稳定性

B.药物分子中引入卤素，脂溶性增强，在体内作用时间延长

C.引入羟基可增加药物的水溶性，增强与受体的结合力

D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收

E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，显弱酸性，易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐

A.青霉素

B.局部麻醉药

C.水溶性药物

D.维生素B2

E.吲哚美辛等剂量大的难溶性药物

A.高脂溶性

B.低分子量

C.低血浆蛋白结合率

D.半衰期短

A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

A.药物的稳定性增加，同时镇静催眠活性增加

B.药物的光毒性增加，但生物利用度增加

C.药物的中枢抑制作用减弱

D.药物在体内的代谢速度加快，不易产生蓄积，依赖性降低

E.药物的解离度增加，药效增强