对药品不良反应及其他用药有关的有害反应需要采取的行动不包括（)

A.药物不良反应制度

B.药物追溯制度

C.药物警戒制度

D.药物监测制度

A.药品质量

B.药品不良反应

C.药品上市

D.以上都不是

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

A.发现、评价、认识、预防

B.监测、识别、评估、控制

C.发现、监测、预防、控制

D.监测、评价、认识、杜绝

A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化

B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题

C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应

D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险

A.用药错误

B.合格药品

C.正常用法用量

D.与用药目的无关

E.有害反应

A.采用重点监测、系统性再评价等方法，进一步研究、评估上市药品的临床安全性

B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C.根据研究结果采取修改标签和说明书

D.对确认易引起严重药品不良反应的，应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件

E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报

A.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与有药目的无关的或意外的有害反应

B.药品使用后出现的意外的有害反应

C.在正常用量下出现的意外的有害反应

D.在正常用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

A.医院药品调剂

B.药品不良反应监测

C.静脉用药集中调配

D.治疗药物监测

A.追究开写处方医师的责任

B.监测、报告药品不良反应

C.鉴别可预测的药品不良反应，预防其发生

D.教育患者怎样识别药品不良反应、怎样服药才能减少药品不良反应

E.教育护士正确配制药品，以及需要避光使用的药品