国家建立（)，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.发现、评价、认识、预防

B.监测、识别、评估、控制

C.发现、监测、预防、控制

D.监测、评价、认识、杜绝

A.药品质量

B.药品不良反应

C.药品上市

D.以上都不是

A.医院药品调剂

B.药品不良反应监测

C.静脉用药集中调配

D.治疗药物监测

A.食品安全风险评估制度

B.食品安全追溯制度

C.食品召回制度

D.食品安全风险监测制度

A.处方调剂

B.参与临床药物治疗

C.药品不良反应监测

D.治疗药物监测

A.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程

B.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程

C.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理

D.规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求

A.用药剂量过大引起的反应

B.药物转化为抗原后引起的反应

C.不符合用药目的作用

D.药物治疗后所引起的不良反应

E.用药时间过长所引起的不良后果

A.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与有药目的无关的或意外的有害反应

B.药品使用后出现的意外的有害反应

C.在正常用量下出现的意外的有害反应

D.在正常用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

A.下级单位常规向上级机构提供监测资料

B.可以估计不良反应发生率

C.可以全面反应处方与事件的因果关系

D.结果比较精确

A.采用重点监测、系统性再评价等方法，进一步研究、评估上市药品的临床安全性

B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C.根据研究结果采取修改标签和说明书

D.对确认易引起严重药品不良反应的，应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件

E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报

A.是指不良反应发生时，患者同时使用的其他药品

B.包括治疗不良反应的药品

C.除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品