肝脏疾病可导致多种药酶的活性明显下降，引起（)。

A.药物排泄速度减慢

B.药物清除率降低

C.药物及其活性代谢产物在体内蓄积

D.药效作用增强

E.以上均是

A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法

B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专注性很低

D.有些药物可按捺肝药酶组成

E.肝药酶数量和活性的个别区别较大

A.影响药物吸收

B.协同增效

C.影响药物代谢

D.降低不良反应

E.减少药物排泄

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒

A.影响药物吸收

B.协同增效

C.影响药物代谢

D.降低不良反应

E.减少药物排泄

A.药理活性减弱以致完全失活

B.代谢产物脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加

C.代谢产物可能比母体药物的药理活性更强

D.代谢产物可能具有强于母体药物的毒性

E.代谢产物可能极性降低

A.做成前药，使得前药可以缓慢释放

B.软药设计

C.做成前药，降低前药转化成母药的速度

D.硬药设计

A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低

C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少

A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少