关于药物在新生儿体内分布、代谢与排泄过程生理特点叙述错误的是（)。

A.表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积

B.可以间接反映药物在体内分布的状态

C.表观分布容积与生理容积空间是一致的

D.当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚

A.它是反映药物在体内分布程度的参数

B.表观分布容积越大表明药物在体内分布越广泛

C.表观分布容积是药物在体内真实的分布容积

D.药物在人体的表观分布容积不会小于血浆容积

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者体内，表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物，其t1/2大

D.对于一级动力学过程，速率常数是药物的特征参数，在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时，说明药物的血药浓度大，药物主要分布在组织中

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.吸收、分布、代谢及排泄的过程

B.生物转化

C.吸收，代谢

D.代谢与排泄

A.以上全错

B.中药单味药在体内的吸收、分布、代谢、排泄的动态变化规律

C.中药复方在体内的吸收、分布、代谢、排泄的动态变化规律

D.中药活性组分在体内的吸收、分布、代谢、排泄的动态变化规律

A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低

C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少

A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大

B.药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大

C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降

D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低

E.一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高

A.药物进入体内迅速达到动态平衡,好似一个“均一体”

B.药物进入体内不蓄积，会被消除(代谢或排泄)

C.药物的消除为一级过程

D.药物的消除为零级过程

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)