肾功能不全时可引起（)。

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒

A.药物的稳定性增加，同时镇静催眠活性增加

B.药物的光毒性增加，但生物利用度增加

C.药物的中枢抑制作用减弱

D.药物在体内的代谢速度加快，不易产生蓄积，依赖性降低

E.药物的解离度增加，药效增强

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.药物代谢速度降低

B.药物代谢程度降低

C.药物半衰期延长

D.血药浓度增高

E.以上均是

A.发生蓄积

B.发生沉淀

C.发生变化

D.发生变性

A.药理活性减弱以致完全失活

B.代谢产物脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加

C.代谢产物可能比母体药物的药理活性更强

D.代谢产物可能具有强于母体药物的毒性

E.代谢产物可能极性降低

A.肾功能不全时，肾小球和肾小管受累部位与程度也不同，不同药物排泄的受累程度也会有差异

B.主要经肾排泄的药物，肾功能不全将导致药物蓄积

C.肾小球滤过功能障碍，某些主要经肾消除药物的半衰期延长

D.有机酸与弱酸性药物竞争转运，药物经肾小管的分泌下降，排泄减少

E.尿液pH值升高，弱酸性药物离子化减少，重吸收增加

A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点

B.药物转运蛋白

C.药物代谢酶

D.药物作用靶点

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合后暂时失去活性

D.结合率高的药物排泄快

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者体内，表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物，其t1/2大

D.对于一级动力学过程，速率常数是药物的特征参数，在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时，说明药物的血药浓度大，药物主要分布在组织中