关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是错误的（)。

A.吸收、分布、代谢及排泄的过程

B.生物转化

C.吸收，代谢

D.代谢与排泄

A.进入机体的药物几乎全都在肝脏代谢

B.肝脏是药物生物转化最重要的器官

C.大多数药物的氧化反应是在肝外完成的

D.药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排入肠道

A.药物进入体内迅速达到动态平衡,好似一个“均一体”

B.药物进入体内不蓄积，会被消除(代谢或排泄)

C.药物的消除为一级过程

D.药物的消除为零级过程

A.反应

B.消除

C.变构

D.代谢

A.肾脏

B.肺脏

C.肠道

D.肝脏

A.苯妥英在体内经过氧化反应，生成手性结构的羟基苯妥英

B.卡马西平在体内代谢生成10，11-环氧化物

C.丙胺卡因在体内水解生成邻甲苯胺

D.肾上腺素经COMT快速甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素

E.氯霉素中对硝基苯经还原生成对氨基苯化合物

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者体内，表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物，其t1/2大

D.对于一级动力学过程，速率常数是药物的特征参数，在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时，说明药物的血药浓度大，药物主要分布在组织中

A.它是反映药物在体内分布程度的参数

B.表观分布容积越大表明药物在体内分布越广泛

C.表观分布容积是药物在体内真实的分布容积

D.药物在人体的表观分布容积不会小于血浆容积

A.真实的药物体内行为很复杂

B.药物体内行为可以准确描述

C.当前生理药动模型最接近药物的体内行为

D.隔室模型是当前最实用模型

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.地高辛

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀