药品生产企业发生重大药品质量事故的，应当（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地市级药品监督管理部门

D.所在地省级工商管理行政部门

A.24

B.12

C.市

D.省

E.立即

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

A.口岸所在地药品监督管理部门

B.企业所在地药品监督管理部门

C.口岸所在地海关部门

D.企业所在地海关部门

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A.国家药品监督管理部门

B.省级以上人民政府药品监督管理部门

C.市级以上人民政府药品监督管理部门

D.县级以上人民政府药品监督管理部门

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

A.停止研发

B.停止生产

C.停止销售

D.停止经营