申请疫苗批签发按照规定向批签发机构提供批生产及检验记录摘要等资料和（)产品等样品。

A.《进口药品通关单》

B.《生物制品批签发申请表》

C.《生物制品批签发登记表》

D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》

A.不大于200t

B.不大于300t

C.不大于30t

D.不大于3t

A.接头安装前应检查连接件产品合格证及套筒表面生产批号标识

B.对接头有特殊要求的结构，应在设计图纸中另行注明相应的检验项目

C.接头现场检验应按检验批进行，同一施工条件下采用同一批材料的同等级同型式、同规格接头，应500个为一个验收批进行检验与验收。不足500个可以不用检验

D.对接头的每一验收批，必须在工程结构中随机截取6个接头试件进行抗拉强度试验

E.现场检验连续10个验收批抽样试件抗压强度试验次合格率为100%，验收批接头数量可扩大1倍

A.产品的品名、规格、生产单位

B.产品的品名、规格、批号

C.产品的注意事项、贮存条件

D.产品的批号、主要成分

A.该企业向广西检验检疫机构报检时，应申请签发“货物调离通知单”

B.如果出口前变更运输工具，该批货物应重新报检

C.如果出口前改换包装，该批货物应重新报检

D.该企业应向广州检验检疫机构申请签发“出境货物通关单”

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、疫苗上市许可持有人

A.总监

B.专业监理工程师

C.监理人员

D.项目监理机构

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年