《疫苗管理法》中，疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取批签发/通关单，并保存至超过疫苗有效期________年备查。

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

A.什么都不用做

B.关机

C.出库并核对系统的库存疫苗信息和疫苗实物是否一致,核对无误后点击接种出库的“下载”

D.盘点

A.疫苗出入库类型

B.疫苗生产企业

C.批号

D.有效期

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

A.两种疫苗免疫程序相同时，可以用另一生产企业的疫苗作为第二剂疫苗接种

B.两种疫苗免疫程序不同时，用不同的生产企业的疫苗作为第二剂疫苗接种，需按两种疫苗接种程序中间隔较长的时间来间隔

C.不同生产企业的疫苗不可以作为另一种疫苗的第二剂

D.碰到第二剂无原来生产企业的疫苗时，需用其他新冠疫苗重新开始全程接种

A.2

B.5

C.10

D.15

A.生产企业、疫苗价格、预防接种服务价格

B.预防疾病种类、免疫程序、接种方法、禁忌

C.预防接种工作流程、国家免疫规划疫苗的品种

D.疫苗接种禁忌和不良反应，预防接种服务时间.咨询电话和监督电话