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[单选题]

药品经营企业对进货情况

A.应明确质量条款

B. 资格和质量保证能力审核

C. 应进行质量评审

D. 应以质量为前提,从合法的企业进货

E. 应进行质量审核,审核合格后方可经营

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第1题

药品经营企业购进药品,进货检查验收时,必须验明()和其他标识。

A.药品合格证明

B.药品检验证明

C.药品质量证明

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。

A.质量和价格

B.质量和售后服务情况

C.价格和质量以及不良反应

D.质量和疗效及不良反应

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第3题

药品质量公告的对象是()。

A.药品使用单位

B.公众

C.药品生产企业

D.药品经营企业

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第4题

药品经营企业购进药品,不需要执行进货检查验收制度。()
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第5题

药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的()进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。

A.质量管理体系

B.质量保证体系

C.风险管理体系

D.质量追溯体系

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第6题

药品经营企业对质量可疑的药品应当立即采取停售措施。()
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第7题

对已经明确必须凭处方销售的药品,要加强()的检查。

A.A.对药品零售企业执行凭处方销售规定情况

B.B.药品零售企业处方药与非处方药分柜摆放情况

C.C.药品零售企业对专有标识的规范情况

D.D.驻店执业药师配备制度

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的()和()进行评估。()

A.质量管理能力

B.质量保证能力

C.质量控制能力

D.风险管理能力

E.风险控制能力

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业药品质量的主要责任人是()

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

E.该企业验收部门负责人

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业每年应开展人员培训,下面说法错误的是()

A.相关法律法规

B.操作熟练后不需进行拆零药品、冷藏药品知识的培训

C.药品专业知识及技能

D.质量管理制度、岗位职责、操作规程

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