ARCHER1050显示达可替尼的PFS及S是多少？（)

A.皮疹

B.间质性肺炎

C.腹泻

D.甲沟炎

A.32%，5m

B.32%，7.3m

C.33.3%，7m

D.33.3%，5m

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

A.奥希替尼

B.克唑替尼

C.阿美替尼

D.厄洛替尼

E.达克替尼

A.安罗替尼

B.克唑替尼

C.塞瑞替尼

D.阿来替尼

E.达克替尼

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.10.3个月

B.16.1个月

C.16.6个月

D.19.5个月

A.5小时

B.7小时

C.13小时

D.17小时

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

A.2～8℃

B.不超过20℃

C.不超过25℃

D.15～30℃