涉及人的生物医学研究应首先将受试者（)放在优先地位

A.保护人的生命和健康

B.规范涉及人的生物医学研究伦理审查工作

C.尊重和保护研究者的合法权益

D.维护人的尊严

A.推动医学发展的利益

B.经济利益

C.科学的利益

D.受试者的权益和安全

A.临床试验机构

B.医疗卫生机构

C.申办者

D.伦理委员会

E.研究者

A.加强临床医疗服务和公共卫生实践安全有效的科学基础，以满足公众的利益

B.促进健全的监管决策

C.产生新的研究假设

D.增加从临床试验受试者的贡献、临床试验研究人员的努力以及临床试验资助者提供的资源中获得的科学知识

A.依法赔偿原则

B.特殊保护原则

C.知情同意原则

D.保护隐私原则

A.企业利益

B.员工利益

C.社会效益

D.用户利益

A.企业利益

B.环境利益

C.社会利益

D.客人利益

A.社会公众利益和受试者个体利益的矛盾

B.自愿和强迫的矛盾

C.主动与被动的矛盾

D.受试者权利与义务的矛盾

A.社会利益

B.客户利益

C.自身利益

A.应坚持公司利益

B.退出经营

C.协调公司利益与社会利益

D.服从于广义的社会利益