‏国家《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的目的是()。‎

A.临床试验机构

B.医疗卫生机构

C.申办者

D.伦理委员会

E.研究者

A.由开展涉及人的生物医学研究的组织机构建立

B.依据研究和伦理相关的法律、法规和指南建立

C.涉及伦理审查及其支持系统

D.包括组织机构、伦理委员会、伦理委员会办公室、研究者和研究人员四个部分

E.需要在主管部门设立的管理平台上备案

A.依法赔偿原则

B.特殊保护原则

C.知情同意原则

D.保护隐私原则

A.伦理委员会的组织管理

B.伦理审查和决定

C.审查事务管理

D.规范实施研究

E.医疗技术临床伦理管理

A.道路环境

B.违章

C.安全标志

A.保险标的人格化

B.保险金定额给付

C.以生命表或伤残表作为技术基础

D.保险人无代位求偿权

E.保险事故涉及人的生死和健康

A.动物实验、人体研究要有伦理批准

B.论文中不要透露病人的个人信息

C.实验研究一般要求统计分析

D.实验药品和科学仪器要标注厂家，型号，剂量等信息

A.道路环境

B.违章行车

C.酒后驾车

D.疲劳驾驶

A.应按照有关规定仔细审查

B.属于公众照射范畴

C.不符合正当性原则

D.应按照普通医疗照射对待