题目
A.药品研制
B.药品生产
C.药品经营
D.药品使用单位使用药品
第1题
A.专项检查
B.延伸检查
C.飞行检查
D.日常监督检查
第2题
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控,落实源头严防、过程严管、风险严控要求,提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当责令召回
第3题
A.训诫
B.约谈
C.限期整改
D.暂停生产、销售、使用、进口
第5题
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第6题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理部门
C.国务院药品价格主管部门
D.国务院卫生管理部门
第7题
A.A.县级人民政府药品监督管理部门
B.B.地市级人民政府药品监督管理部门
C.C.省级以上人民政府药品监督管理部门
D.D.国务院药品监督管理部门
第8题
A.72小时内报告所在地省级药品监督管理部门
B.48小时内报告所在地省级药品监督管理部门
C.24小时内报告所在地省级药品监督管理部门
D.立即报告所在地省级药品监督管理部门
第9题
A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查延伸检查等方式
B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部[门进行的监督检查
C.省级药品监督管理部[]应当依职责对辖区内药品.上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门]应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况
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